Ксюша Ковтун, 1 годик и 7 месяцев. Синдром Апера лишил ее здоровых ручек и ножек

Мамы- героини!

⠀

Возможно мы скажем:

» Каждая мама- герой!».

И это бесспорно!

⠀

Помнится, когда мы только познакомились с мамой Ксюшеньки, она сказала:

» Моя девочка особенная, я ее люблю и я благодарна всем, кто в тот момент, когда мы только с ней познакомились, были рядом!»

⠀

Да, диагноз с которым родилась малышка- особенно не знаком и не привычен нам всем! Но мама Ксюши готова доказать всем, что не все страшно и непоправимо то, что нам неизвестно! Она готова делиться своим опытом и знаниями, и в первую очередь, хочет вам сказать, что, если вдруг, вы столкнулись с чем- то, для вас неизведанным и незнакомым,- не стоит сразу опускать руки!

⠀

Важно помнить,- что дорогу осилит идущий и не стоит бояться и стесняться, даже если ваша ситуация не такая, как у всех! Все дети имеют право жить, все дети мира плачут на одном языке- это наши общие дети!

⠀

Ксюшке провели сложнейшую операцию по реконструкции костей черепа вовремя, потому что мама не сдалась. Хирурги боролись и победили- голову девочки, в буквальном смысле слова, заставили расти по- новому. Гарантий в успехе проводимой операций, не давал никто, но…

у Ксюшеньки и у врачей все получилось.

⠀

Девочка растет, как и ее сверстники, интеллект сохранен. Но у Ксюши остались сросшиеся пальчики на ручках и ножках! И это, друзья, в ситуации с этой малышкой можно поправить

Сейчас ее кости и хрящи позволяют вмешаться оперативно и, — это будет 100% успешно!

⠀

Мы еще можем успеть подарить девочке полноценную адаптированную жизнь в социуме. Если вам не страшно, ОТЗОВИТЕСЬ, ДРУЗЬЯ!

⠀

Ксюша Ковтун; 1год 7 мес

Синдром Апера

Срочный сбор на вторую операцию: 5 000 $